
Medicina de precisión basada en tu DNA
Aplicaciones de pruebas de laboratorio para identificar riesgos asociados a enfermedades genéticas hereditarias.
Categorías y subcategorias
Riesgos y Variantes de cáncer
- Melanoma
- Cáncer de pulmón
- Cáncer de ovario
- Cáncer gástrico
- Leucemia
- Linfoma
- Cáncer colorectal
Variantes de riesgo mental, conductual, neurológico y del neurodesarrollo
- Enfermedad de Alzheimer
- Enfermedad de Parkinson
- Schizophrenia
Variantes de riesgo de enfermedades oculares hereditarias
- Glaucoma
- Degeneración Macular
- Distrofia Retinal
- Retinitis pigmentosa
- Atrofia óptica
Variantes de riesgo de enfermedades autoinmunes e inflamatorias
- Enfermedad celíaca
- Enfermedad de Crohn
Variantes de pérdida de función, herencia autosómica
Autosomal recesiva
- Fibrosis quística
- Talasemia
Autosomal dominante
- Enfermedad mitocodrial
- Hipercolesterolemia familiar

Tecnología de Microchips (Microarrays)
>200 enfermedades evaluadas por estudios genomicos (GWAS) publicados en revistas científicas.
Costo: Transferencia o Efectivo
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El tiempo aproximado de entrega de los resultados es de 4 a 6 semanas despues de la toma de muestra.