Pruebas de laboratorio: transformando la medicina moderna.

Medicina de precisión basada en tu DNA

Aplicaciones de pruebas de laboratorio para identificar riesgos asociados a enfermedades genéticas hereditarias.

Categorías y subcategorias

Riesgos y Variantes de cáncer

  • Melanoma
  • Cáncer de pulmón
  • Cáncer de ovario
  • Cáncer gástrico
  • Leucemia
  • Linfoma
  • Cáncer colorectal

Variantes de riesgo mental, conductual, neurológico y del neurodesarrollo

  • Enfermedad de Alzheimer
  • Enfermedad de Parkinson
  • Schizophrenia

Variantes de riesgo de enfermedades oculares hereditarias

  • Glaucoma
  • Degeneración Macular
  • Distrofia Retinal
  • Retinitis pigmentosa
  • Atrofia óptica

Variantes de riesgo de enfermedades autoinmunes e inflamatorias

  • Enfermedad celíaca
  • Enfermedad de Crohn

Variantes de pérdida de función, herencia autosómica

Autosomal recesiva

  • Fibrosis quística
  • Talasemia

Autosomal dominante

  • Enfermedad mitocodrial
  • Hipercolesterolemia familiar

Tecnología de Microchips (Microarrays)

>200 enfermedades evaluadas por estudios genomicos (GWAS) publicados en revistas científicas.

Costo: Transferencia o Efectivo

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El tiempo aproximado de entrega de los resultados es de 4 a 6 semanas despues de la toma de muestra.