Nuestros servicios
Tecnologia de punta (NGS) que detecta la salud del bebé en la sangre materna. Ésto evita procedimientos invasivos, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas. Esta prueba es conocida como Prueba No Invasiva Prenatal (NIPT: Non-invasive Prenatal Test).
Con esta prueba podemos determinar el sexo de tu bebe desde las 10 semanas de embarazo.
NIPT Básico + sexo del bebé (Marcadores 5)
-Síndrome de DOWN (Trisomia Cromosoma 21) -Síndrome de EDWARDS (Trisomia Cromosoma 18) -Síndrome de PATAU (Trisomia Cromosoma 13) -Síndrome de Turner (Monosomia X) -Síndrome de Klinefelter (XXY)
NIPT Medio + sexo del bebé (Marcadores 9)
-Síndrome de DOWN (Trisomia Cromosoma 21) -Síndrome de EDWARDS (Trisomia Cromosoma 18) -Síndrome de PATAU (Trisomia Cromosoma 13) -Síndrome de Turner (X) -Síndrome de Klinefelter (XXY) -Aneuplodias del cromosoma sexual (XXX o XYY) -Síndrome DIGEORGE (Deleción 22q11)
–Factor RH (Tratamiento inmunoglobulina RHo D)
NIPT Completo + sexo del bebé (Marcadores 15)
-Síndrome de DOWN (Trisomia Cromosoma 21) -Síndrome de EDWARDS (Trisomia Cromosoma 18) -Síndrome de PATAU (Trisomia Cromosoma 13) -Aneuplodias del cromosoma sexual (X, XXY, XXX o XYY) -Síndrome DIGEORGE (Deleción 22q11)
–Factor RH (Tratamiento inmunoglobulina RHo D)
Análisis del ADN maternal para genes recesivos: -Fibrosis Quística, -Atrofia Muscular Espinal, -Anemia Falciforme, -Alfa y Beta Talasemias
Prueba de Paternidad
Desde las 10 semanas de embarazo
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Contactanos: +591 61019199 / gen4all.bolivia@gmail.com
El tiempo aproximado de entrega de los resultados es de 4 a 6 semanas despues de la toma de muestra.
Business partner: BioMolab
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